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Carte et informations d'accès
Eylau - Clichy Mairie
Moyens de transport
Métro - Mairie de Clichy (ligne 13)RER - Gare de Saint-Ouen (ligne C)
Bus - Mairie de (lignes 274, 340, 341 et 174)
Parking public
Agathon17 Rue Pierre Beregovoy, Clichy
Informations pratiques
Entrée accessiblePrésentation
Dr Kamran Moradkhani est un expert français de la prise en charge des infertilités d’origine génétique. Il a une vingtaine d’années d’expérience en Diagnostic PréImplantatoire (DPI) et Diagnostic PréNatal (DPN). Il dépiste les maladies génétiques en cause dans les fausses couches spontanées (FCS) et de l’infertilité. Il organise des prises en charge adaptées par DPI et/ou DPN pour ses patients. Il a travaillé notamment une dizaine d’années au centre de référence de DPI au CHU de Nantes où il pratiquait le DPI cytogénétique et recevait ses patients dans le cadre d’une consultation pluridisciplinaire de DPI. Dr Moradkhani a également travaillé 7 ans au centre de référence et de compétence des maladies génétiques du globule rouge au GHU de Henri Mondor à Créteil. Il est diplômé en Génétique Médicale de l’université de Pierre et Marie Curie de Paris (2007). Dr Moradkhani s’est formé aux services de génétique des CHU de Bordeaux et Montpellier entre 2001 et 2006 (Ancien interne des hôpitaux de Montpellier). En plus de sa spécialité en Génétique Médicale, il a obtenu son Doctorat en Sciences (PhD) et a mené ses travaux de recherche en infertilité masculine. Il est auteur d’une quarantaine de publications dans les journaux scientifiques. Le Dr Moradkhani a rejoint l’équipe Génétique du laboratoire Eylau-Unilabs depuis juin 2023 et donne des consultations de génétique dans le cadre de prise en charge en DPI et DPN. Ses Domaines d'expertise et de compétences sont : Anomalies génétiques et infertilité, Diagnostic Pré-Implantatoire (DPI), Anomalies chromosomiques, Expérience en diagnostic anténatal (DAN). Expérience dans le domaine des anémies héréditaires (thalassémie, drépanocytose et enzymopathies érythrocytaires). Expérience en consultation de conseil génétique. En général: Le généticien étudie les caractères héréditaires, leur transmission, les maladies qui leur sont associées et propose des moyens de les soigner ou de les prévenir. Il traite des pathologies telles que l'hémophilie, le cancer (du sein, par exemple, dans les familles porteuses des gènes BRCA1 ou BRCA2), les maladies neurologiques, etc.
Langues parlées
Français et PersanDiplômes nationaux et universitaires
Diplôme d'État de docteur en sciences - Faculté de médecine Université de Montpellier-Nîmes
Master Biochimie, biologie moléculaire - Université de Bordeaux
Autres formations
DU de Séquençage Haut Débit - Faculté de Médecine, Université de Bourgogne (Dijon)
DU Anémies héréditaires (thalassémies et drépanocytose) - Faculté de Médecine, Paris 12, UPEC
Autorisation ministérielle d'exercice de la médecine (Génétique Médicale) - Ministère de la Santé
AFSA de Génétique Médicale - Université Pierre et Marie Curie
AFS de Génétique Médicale - Faculté de Médecine Université de Montpellier
MSBM de Génétique et Cytogénétique - Université de Bordeaux
Docteur en Médecine - Faculté de Médecine, Université de Sciences Médicales d'Iran
Expérience
Cabinet - Clichy
Cabinet - Nantes
Praticien contractuel - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes - Nantes - Service de Génétique
Praticien attaché - Hôpital Henri-Mondor AP-HP - Créteil - Service de Génétique
Interne assistant des hôpitaux - Hôpital Henri-Mondor AP-HP - Créteil - Service de Génétique
Interne assistant des hôpitaux - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Arnaud-de-Villeneuve - Montpellier - Service de Génétique
Faisant fonction d'interne - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux - Service de Génétique
Associations
Membre - Association des Cytogénéticiens de Langue Française (ACLF)
Travaux et publications
Moradkhani K. Laurence Cuisset, Pierre Boisseau et al. Risk estimation of uniparental disomy of chromosome 14 or 15 in a fetus with a parent carrying a non-homologous Robertsonian translocation. Should we still perform this prenatal diagnosis? 2019 Oct - Article
Moradkhani K, Riou J, Wajcman H. Pitfalls in the genetic diagnosis of Hb S. Clin Biochem. 2013 Mar;46(4-5):291-9. - Article
Wajcman H, Moradkhani K. Abnormal haemoglobins: Detection & characterization. Indian J Med Res. 2011 Oct;134(4):538-46. - Article
Moradkhani K, Mekki C, Bahuau M, Te VL, Holder M, Pissard S, Préhu C, Rose C, Wajcman H, Galactéros F. Practical approach for characterization of glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in countries with population ethnically heterogeneous: - Article
Moradkhani K, Bahuau M, Préhu C, Martin N, Bimet C, Galactéros F, Wajcman H. A rare G6PD variant (c.383T>G; p.128Leu>Arg) with a molecular pathophysiological mechanism similar to that of G6PD A(-) (68Val>Met, 126Asn>Asp). Blood Cells Mol Dis. 2009 Nov-D - Article
Moradkhani K, Mazurier E, Giordano PC, Wajcman H, Préhu C. An alpha0-thalassemia-like mutation: Hb Suan-Dok [alpha109(G16)Leu-->Arg] carried by a recombinant -alpha(3.7) gene. Hemoglobin. 2008;32(4):419-24. - Article
Moradkhani K, Henthorn J, Riou J, Phelan L, Préhu C, Wajcman H. Hb Niigata [beta1(NA1)Val-->Leu] in a Romanian individual resulting from another nucleotide substitution than that found in the Japanese. Hemoglobin. 2007;31(4):477-82. - Article
Moradkhani K, Puechberty J, Blanchet P, Coubes C, Lallaoui H, Lewin P, Lefort G, Sarda P. Mosaic trisomy 16 in a fetus: the complex relationship between phenotype and genetic mechanisms. Prenat Diagn. 2006 Dec;26(12):1179-82. - Article
Moradkhani K, Puechberty J, Bhatt S, Vago P, Janny L, Lefort G, Hamamah S, Sarda P, Pellestor F. Meiotic segregation of rare Robertsonian translocations: sperm analysis of three t(14q;22q) cases. Hum Reprod. 2006 May;21(5):1166-71. - Article
Moradkhani K, Puechberty J, Bhatt S, Lespinasse J, Vago P, Lefort G, Sarda P, Hamamah S, Pellestor F. Rare Robertsonian translocations and meiotic behaviour: sperm FISH analysis of t(13;15) and t(14;15) translocations: a case report. Hum Reprod. 2006 De - Article
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- Première consultation (selon la durée)60 €
Ces honoraires vous sont communiqués à titre indicatif par le soignant. Ils peuvent varier selon le type de soins finalement réalisés en cabinet, le nombre de consultations et les actes additionnels nécessaires. En cas de dépassement des tarifs, le soignant doit en avertir préalablement le patient.
Informations légales
Numéro RPPS
10100197986
Numéro ADELI
921082244
