Service de Néphrologie Pédiatrique - Hôpital Necker-Enfants malades - AP-HP

Les activités du service de Néphrologie et Hypertension artérielle pédiatriques de l’hôpital Necker- Enfants malades sont entièrement consacrées au diagnostic et la prise en charge des enfants atteints de maladies rénales ou d’hypertension artérielle. Les maladies prises en charge dans le service sont : • les néphropathies aiguës ou chroniques • les syndromes néphrotiques (protéinurie) • les anomalies du développement des reins ou des voies urinaires (petits reins, uropathies) • les pathologies rénales d’origine génétique • les pathologies rénales d’origine infectieuse ou immunologique (lupus) • les calculs rénaux et autres causes d’hématurie • les maladies métaboliques avec une atteinte rénale • l’insuffisance rénale (aiguë ou chronique), quelles qu’en soient les causes • l’hypertension artérielle Le service propose des techniques d’épuration extrarénale et d’aphérèse (hémodialyse, dialyse péritonéale, immunoadsorption). La transplantation rénale représente une activité importante, plus de 1300 enfants ont été greffés dans le service depuis les années 1970. Une consultation spécialisée pour toutes les maladies des reins de l’enfant a lieu tous les jours. Ont également lieu des consultations prénatales, des consultations de conseil génétique et de transition enfants-adultes. Une consultation de diététique pour les maladies rénales a lieu le mercredi matin. Le service de Néphrologie Pédiatrique de l’hôpital Necker- Enfants malades est centre coordonnateur du centre de référence maladies rares MARHEA (maladies rénales héréditaires de l’enfant et de l’adulte) et appartient au centre de référence du syndrome néphrotique et au centre de référence des microangiopathies. Le service est membre de la filière de santé maladies rénales rares ORKiD et du réseau Européen des maladies rénales rares (ERKnet). Des liens étroits existent entre le service de Néphrologie Pédiatrique et les Unités INSERM U1163 à l’Institut IMAGINE (recherche sur les maladies rénales génétiques et le développement rénal) et U1151 à l’IRNEM (recherche sur les mécanismes impliqués dans la progression de la maladie rénale chronique).